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更新时间:2025-08-16 23:37:45 | 浏览次数:0214


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二审法院认为,对于劣药的认定,《药品管理法》(2015版)和《药品管理法》(2019版)的规定仅表述不同,但精神基本一致,对一些劣药,单纯从外观即可辨识,对本案这种没有按照批准处方投入辅料生产药品的,即属于擅自添加辅料,对擅自添加辅料这一事实认定问题,是不需要通过药品检验结论这一证据来认定的。根据相关司法解释,上述复函可以作为裁判的依据。

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